Wirkmechanismus hemmt Wiederaufnahme von Noradrenalin, Serotonin und Dopamin. Mai stimulieren Sättigungsgefühl Zentrum im Gehirn, was den Appetit Unterdrückung. Hemmt die Wiederaufnahme von Serotonin (5.HT) noch Adrenalin und in geringerem Maße, Dopamin in vivo und in vitro-M1 und M2 Metabolite sind pharmakologisch wirksam und werden bis etwa 100-fach stärker als Wiederaufnahme-Hemmer Sibutramin hat keine Auswirkungen auf die Dopamin-Rezeptoren Einige thermogenic Tätigkeit ist in Dosen von 10mg scheinbar geringen Missbrauchspotential in humans.Sibutramin deutlich produzieren die therapeutische Wirkung von Noradrenalin, Dopamin und Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmung. Pharmakotherapeutische Kinetics Reduzierung erreicht maximale therapeutische Konzentration in 1.2hrs. Nahrungsaufnahme verzögert die Resorption um 3h. Etwa 77% der oralen Einzeldosis absorbiert wird. Steady-state erreicht mit in 4Tage. Sibutramin wird weitgehend gebunden und wird rasch und extensiv in das Gewebe verteilt. Es unterliegt einem ausgeprägten First pas Stoffwechsel und ist vor allem durch cytochromep4503A4 Isoenzym. Rund 85% des Medikaments durch den Urin ausgeschieden. Indikationen Behandlung von Fettleibigkeit, inklusive Gewichtsreduktion und Wartung von Gewichtsverlust und sollte in Konjugation mit einer kalorienreduzierten Diät eingenommen werden. Die Dosierung für adipöse Patienten mit einer anfänglichen BMI 30kg/m2 oder 27kg/m2 empfohlen, das Vorhandensein von Risikofaktoren (z. B. Bluthochdruck, Diabetes, Dyslipidämie). Anfangs 10 mg Sibutramin wird einmal täglich mit oder ohne Nahrung. Wenn es nicht ausreicht Gewichtsverlust, kann die Dosis schrittweise reduziert werden, nach vier Wochen auf einen Gesamtbetrag von 20 mg einmal täglich.
